ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಎನ್ನುವುದು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಅವು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸುಮಾರು 10 ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಗಳು ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಪ್ಯಾಡ್, ಕಾಂಜುಗೇಟ್ ಪ್ಯಾಡ್, ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಲೇಬಲ್‌ಗಳು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಮತ್ತು ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಭಿನ್ನ ಲೇಬಲ್‌ಗಳಿರುವುದರಿಂದ ಲೇಬಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿರಬಹುದು.

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು , ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಕೆಲವು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಸ್ವರೂಪವಾಗಿರಲಿ, ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಮೂಲತಃ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಗುರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮೊದಲ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಈ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಸಾಮಾನ್ಯ LFA ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಅಥವಾ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೊಂದಿರುವ 40nm ಚಿನ್ನದ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳು ಸಹ ಬರುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಳಸಬಹುದು. LFA ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಇತರ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಚಿನ್ನ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಚಿನ್ನದ ನ್ಯಾನೊಶೆಲ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮಣಿಗಳು, ಬಣ್ಣ ಬಳಿದ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳಂತಹ ಇತರ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳಿವೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಚಿನ್ನದ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ಲಸ್ ಪಾಯಿಂಟ್ ಎಂದರೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಅಮೈಡ್ ಬಂಧವಾದ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಡುವೆ ಕಂಡುಬರುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಬಲಗಳು ಅವುಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಪರಿಸರದಿಂದಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಎರಡನೇ ಹಂತವೆಂದರೆ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಆಯ್ಕೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ LFA ಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪತ್ತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಂಧನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳು. ಎರಡು ವಿಧದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತಯಾರಿಸಲು ಸುಲಭ ಆದರೆ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಇನ್ನೂ ಎರಡು ಹಂತಗಳಿವೆ ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಶುದ್ಧೀಕರಣ, ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯ. ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಆಯ್ಕೆಯಲ್ಲಿ, ಸೂಚಿಸಲಾದ ಕಾಂಡವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿ ಸಾಧನವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ LFA ಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲಿಸಾದಲ್ಲಿ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಇಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಾಡಲೇಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ಷರತ್ತುಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಗಗೊಂಡ ನಂತರವೂ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮಗ್ರತೆಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯಾಗಬಾರದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮರುಜೋಡಣೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಅವರು ತಕ್ಷಣವೇ ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇತರ ರೀತಿಯ ಅಸ್ಸೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡುವ ಸಮಯವು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಗೆ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಇದು LFA ಯ ಬಹುಮುಖ್ಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರಗಳು, ಸರಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಹರಿವಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಹರಿವಿನ ಸಮಯದಿಂದ, ಇದರರ್ಥ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ 4 ಸೆಂಮೀ ವರೆಗೆ ಹರಿಯಲು ಬೇಕಾದ ಸಮಯ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇನ್ನೊಂದು ಹಂತವಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಟ್ಟೆ ಇರುವ ಬಫರ್ ಯಾವುದೇ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು 1x PBS ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಕೆಲವು pH, ಉಪ್ಪಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಟ್ರೆಹಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸರ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪಿಂಗ್ ಈ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿನ್ಯಾಸವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಪರಿಗಣನೆಯೆಂದರೆ ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತೇವಾಂಶವಿಲ್ಲದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬದಲಿಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ, ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಉಷ್ಣತೆಯು ತೇವವಾಗಿರಬೇಕು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ, ಅಂದರೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್ ಕೂಡ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್‌ನ ಎರಡೂ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1mg/mL ಮಾತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಿತಿಯು 0.5 ರಿಂದ 2 mg/mL ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಟೆಪ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಬ್ಲಾಕಿಂಗ್ ಹಂತವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಹಂತವನ್ನು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ದ್ರವದ ಸುಧಾರಿತ ಹರಿವು, ಟೆಸ್ಟ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಹೀಗೆ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ, ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮಾಡಲು ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಸಂಯೋಜಕ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ಯಾಡ್ ಆಗಿದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದಾಗ ಅದನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗೆ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ಥಿರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಿವೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಂಯೋಜಿತ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹಂತಗಳು. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಹಂತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, LFA ಅನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವಾಗ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಬೇಕು. ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸ್ಥಿರತೆ ಬಹಳ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ LFA ಅನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವಾಗ ಇದನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್‌ಎಫ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಚಿನ್ನದ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅವುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವುಗಳು ಬೆಳಕನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಚದುರಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾನೊ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ನಡುವಿನ ಬಲವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಲೋಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ವಾಹಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಮತ್ತು ಸಮಾನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದಾಗ ಸಾಮೂಹಿಕ ಆಂದೋಲನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಯಶಸ್ವಿ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ಇದನ್ನು ಕೆಂಪು ರೇಖೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಯುವಿ-ವಿಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ಯಾಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳು ಇರಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇಮ್ಮರ್ಶನ್, ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿತರಕರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಸಿಂಪಡಿಸುವುದು.

ಇದರ ನಂತರ, ಮಾದರಿ ಪ್ಯಾಡ್ ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಯ ಮೊದಲ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾದರಿ ಪ್ಯಾಡ್ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಅದರ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕಾಗಿ ಮಾದರಿ ಪ್ಯಾಡ್‌ನ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಗಳಿಗೆ ಬಳಸುವ ಮಾದರಿ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳು ಫೈಬರ್, ಹತ್ತಿ, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿವೆ. ಮೂತ್ರ, ರಕ್ತ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಮಾದರಿಗಳು ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳು, ತಿನ್ನುವ ಸಮಯ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೊದಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಪಾನೀಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ಡ್ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಓಟ್ಮೈಸ್ಡ್ ಬಫರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, pH, ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ, ಉಪ್ಪಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾದರಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಫರ್‌ಗಳು ಹರಿವು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, pH ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲವಣಗಳು, ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಡೆಯುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಸಹಾಯಕವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕಾದ ಮಾದರಿ ಪ್ಯಾಡ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ವಿವರಣೆಯೆಂದರೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮಾದರಿ ಪರಿಮಾಣದ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ವಿಕ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಆಯ್ಕೆ ಮುಂದೆ ಬರುತ್ತದೆ. ವಿಕ್ಕಿಂಗ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಕಾರಕಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಾಲು ಅಂದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಕಿಂಗ್ ಪ್ಯಾಡ್ ದ್ರವದ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಕ್ಕಿಂಗ್ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಾಗಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಸಾಧನವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ದಪ್ಪ ವಸ್ತು ಅಥವಾ ವಿಕ್ಕಿಂಗ್ ಪ್ಯಾಡ್ ತೆಳುವಾದ ವಸ್ತುಗಳಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ. ತೆಳುವಾದ ವಸ್ತುವು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುವನ್ನು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ವಿಕ್ಕಿಂಗ್ ಪ್ಯಾಡ್‌ನ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಅದನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಬಫರ್ ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು ಎಂಬ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು ಜೋಡಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಅಸೆಂಬ್ಲಿಯು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಅಸೆಂಬ್ಲಿಯಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ-ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ LFA ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಗಳಿಗೆ, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ರೀಡ್-ಔಟ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು ಆದರೆ LFA ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಅಸೆಂಬ್ಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಡಿಪ್ ಸ್ಟಿಕ್ ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಇದೆ, ಇದು ಮರುಪೂರಣೀಯ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಅಗತ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಹಿಂದೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ ಎರಡು ವಿಶೇಷಣಗಳು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿವೆ. ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು. ಇದು ಸೂಕ್ತವಾದ ಹರಿವು ಇದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ದ್ರವವು ಕೂಡ ಅದೇ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಕೂಡ ದ್ರವವು ಅಂಚುಗಳ ಮೇಲೆ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಅಸೆಂಬ್ಲಿಯ ನಂತರ, ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಿದೆ. ಅಸ್ಸೇಯನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡಲು ವಿವಿಧ ತಂತ್ರಗಳು ಇವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ದ್ರವ ಸಂಯೋಜಕದಲ್ಲಿನ ಜಿಲ್ಲಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಒಣಗಿದ ಸಂಯೋಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಬಫರ್. ಪಟ್ಟಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರಲಿ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ತಿಳಿಯಬೇಕು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಅದನ್ನು ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೌದು/ಇಲ್ಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇರಬಹುದು ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಮೂಲಕ, ಫ್ಲಾಟ್ ಬೆಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಮೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಕೊನೆಯ ಹಂತವು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಆಗಿದ್ದು ಇದರಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಜೋಡಿ, ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ವಿಕ್ ಪ್ಯಾಡ್, ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ:

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯು ಒಂಬತ್ತರಿಂದ ಹತ್ತು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಅಸ್ಸೇ ರಚಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

https://cdn.shopify.com/s/files/1/0257/8237/files/BioReady_Lateral_Flow_Handbook.pdf