
د مرحلې په جریان کې د مرحلې جریان د Assay میکانیزم مرحله

پسرلي جریان عهد، یوه وسیله یا سټریپ ازموینه چې په نمونه کې د تحلیل کونکي شتون یا نه شتون مشخص کولو لپاره کارول کیږي ، یو میکانیزم لري چې د ازموینې پروسې په اوږدو کې تعقیب کیږي. میکانیزم د ازموینې کار ، پروسیجر ترسره کول ، او د ازموینې پایلې ترلاسه کول تضمینوي. د حقیقت اضافه کولو لپاره ، دا باید په پام کې ونیول شي چې حتی ټیکنالوژي په طبي برخه کې هرچیرې وه او د فلو فلو اسیسز له دې څخه جلا نه دي. له همدې امله ، ټیکنالوژي په کې شامله شوې د فلو جریان ارزونه مګر د دوی کار یا میکانیزم ورته پاتې دی. او دا یو له دلیلونو څخه دی چې د پرمختللي او مخ پر ودې هیوادونو لپاره د ازمونې ترټولو غوره وسیله ده.
د دې میکانیزم درک کولو لپاره د فلو جریان ارزونه، دلته د دې میکانیزم لنډه کتنه ده. له هرڅه دمخه ، د نمونې پیډ شتون لري په کوم کې چې نمونه بار شوې ، او دا نور همغږي پیډ ته سفر کوي. په کنجګیټ پیډ کې ، د تړلو پیښې د کشف شوي ذراتو شتون له امله پیښیږي چې کیدی شي طلا یا لیټیکس وي. بل ګام چې پیښیږي دا دی چې د نمونې او عکس العمل اجنټ تړل کیږي او د عکس العمل جھلی ته حرکت کوي. د عکس العمل جھلی د پایلو تولید کې مرسته کوي. د ازمونې لاین یا هم ودریږي یا د اډسوربینټ پیډ پورې جریان ته دوام ورکوي. د دې لپاره چې پوه شئ که د فلو فلو اسای کار کړی د عکس العمل اجنټان د کنټرول لاین پورې تړلي او پایلې تولیدوي. د وروستي جریان اسایی مفصل میکانیزم وروسته بیان شوی.
د نمونې پیډ
د نمونې پیډ د لیرې فلو اسای ازموینې پیل دی. د نمونې غوښتنلیک پیډ ترکیب د شیشې فایبر ، اوبدل شوي میش یا سیلولوز دی. د شیشې فایبر ، اوبدل شوي میش ، او سیلولوز له یو بل څخه مختلف ملکیتونه لري. همچنان ، د دوی فعالیت او لګښت هم په ډول پورې اړه لري. اساسا ، د نمونې غوښتنلیک پیډ د لیټرل فلو اسای ازموینه پیل کوي او د دې اصلي دنده د نمونې یا نمونې حتی مقدار ترلاسه کول او توزیع کول دي. دا د نمونې پیډ لپاره مهم دي ترڅو د نمونې اسانتیا اجازه ورکړي نو دا کولی شي د نمونې جلا کول ، د pH تنظیم کول ، او پابند کول په مساوي ډول ترسره کړي. د دې لپاره چې ازموینه پیل شي ، نمونه باید د نمونې غوښتنلیک پیډ کې واچول شي.

Conjugate Pad
د کنجوګیټ پیډ د لیټرل فلو اسې میکانیزم دوهم ګام دی. کنجوګیټ ریلیز پیډ د غیر اوبدل شوي شیشې فایبر څخه جوړ دی او هلته د کشف اجنټ پروت دی چې دمخه وچ شوی دی. د نمونې غوښتنلیک پیډ سره یې نښلول، کله چې نمونه د اشباع نقطې ته ورسیږي او کنجوګیټ ریلیز پیډ ته جریان ولري او دلته د کشف اجنټ د نمونې تحلیل لپاره خوشې کیږي. د کنجوګیټ پیډ اصلي دنده دا ده چې ډاډ ترلاسه کړي چې نمونه او د عکس العمل اجنټ غشا ته لیږدول شوي پداسې حال کې چې کنجوګیټ هم ساتي. په کنجوګیټ پیډ کې، باید ټیټ غیر مشخص پابند وي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې کشف ریجنټ په پیډ کې بند نه دی.

د کشف عامل
دلته تل د کشف ریجنټ شتون لري د فلو فلو اسای ازموینه. د کشف ریژینټ انټي باډیز لري چې نور د فلوروسینټ یا رنګ شوي ذراتو سره یوځای کیږي. د ورپسې جریان تحلیل موثریت د انټي باډیز کیفیت او کشف ریجنټ پورې اړه لري.
انټي باډي
د ورپسې جریان تحلیل ازموینې لپاره د انټي باډي انتخاب مهم ګ consideredل کیږي او ځینې فاکتورونه باید په پام کې ونیول شي پداسې حال کې چې د اړخ فلو اسای لپاره د انټي باډي غوره کول. لومړی فاکتور د انټي باډي غوره عرضه کول دي. دوهم ، د انټيجن ځانګړتیا باید وڅیړل شي او ډاډ ورکړل شي. همچنان ، د مونوکلونالز یا پولی کلونالونو ترمینځ انتخاب کله چې د انټي باډیز لپاره انتخاب کوي. مونوکلونال د دې حقیقت لپاره وړاندیز شوي چې دلته د لوی شمیر انټي باډیز تولید کیدی شي او پدې توګه د واحد انټيجنیک اپیتوپ په پیژندلو کې مرسته کوي پداسې حال کې چې پولی سیونالز د بدلون فاکتور تابع کیدی شي او د دوی عرضه هم تضمین نده.
د نایټکوسیلوز غشا
د سبسټریټ غشا یا نایټکوسلوز جھلی یو د خورا مهم او مهم فاکتورونو څخه دی چې د ورپسې فلو اسای په ټاکلو کې او همدارنګه د دې حساسیت په لور. د ازموینې لاین او کنټرول لاین د جھلی په اوږدو کې ایښودل شوی ترڅو د انټي باډیز نیولو لپاره ښه پابند چمتو کړي. د ازموینې لاینونو او کنټرول لاینونو کې غیر مشخص جذب کولی شي د پایلو حساسیت اغیزه وکړي چې کولی شي غلطې پایلې ترلاسه کړي.

اډسوربینټ پیډ
د اډسوربینټ پیډ یا ویکینګ پیډ د سټریپ یا پس منظر فلو اسای وسیلې په پای کې موقعیت لري. د ویکینګ پیډ هدف موقعیت ممکن د سیلولوز فلټر ولري چې د ازموینې پټې کې د نمونې مقدار مطلوب کولو کې هیلیوس لري. د اډسوربینټ پیډ اصلي دنده د نایتروسیلولوز جھلی باندې د نمونې مایع جریان کنټرول کول دي. نه یوازې دا ، بلکه دا د نمونې شاته جریان هم بندوي پدې توګه د نمونې یا نمونې مناسب مقدار ساتي.

د وروستي جریان اسای میکانیزم کې د پروسې اختیارونه
که څه هم د مرحله وار عمل یا میکانیزم په خورا تفصیل سره توضیح شوی ، د وروستي جریان تحلیل کې د پروسې اختیارونه د دې لپاره خورا مهم دي. د پروسې دوه اختیارونه شتون لري یو د بیچ پروسس کول دي او بل یې په لیکه/له ریل څخه تر ریل مجلس دی. د بسته پروسس کول خورا مؤثره دي او پرسونل ته اړتیا لري کوم چې کولی شي په پایلو کې د بدلون لامل شي ، پدې توګه غیر معتبر پایلې تولیدوي. پداسې حال کې چې د ریل څخه تر ریل مجلس د ماشین پروسس شوي پروسس کولو اختیار دی او د لوی یا لوی مقدار لپاره خورا معتبر دی. د پروسس اختیارونو دواړه ډولونو په جریان کې ، د تودوخې اړخ خورا مهم دی او باید د ریښتیني او مطلوب پایلو لاسته راوړلو لپاره په پام کې ونیول شي.
پایله
د د فلو فلو اسای میکانیزم د څو برخو څخه جوړ دی چې پکې پیډونه ، غشاګانې ، او ځینې ذرات شامل دي چې د نمونې کشف او پایلو تولید کې مرسته کوي. حتی که څه هم د مختلف فلو اسای وسیلې شتون لري او ځینې یې په ټیکنالوژیک ډول شامل شوي پداسې حال کې چې ځینې ندي مګر میکانیزم ورته پاتې دی. د وروستي جریان پراساس میکانیزم کې ټول فاکتورونه باید مهم وګ consideredل شي او هیڅکله باید له پامه ونه غورځول شي.
ماخذونه
https://www.creative-diagnostics.com/Immunochromatography-guide.htm
https://fnkprddata.blob.core.windows.net/domestic/download/pdf/IBS_A_guide_to_lateral_flow_immunoassays.pdf
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/lateral-flow-test
