د پسرلي جریان ډاډ (LFA) د پاملرنې نقطې (POC) ازموینې لپاره یو ښه تاسیس شوی پلیټ فارم دی او دلیل یې د دې ټیټ لګښت او د کار اسانتیا ده ، روایتی LFAs کیفیتي یا نیمه کمیتي پایلې ورکوي او د کمیتي کشف لپاره د ځانګړي وسیلو کارولو ته اړتیا لري. . د د فلو جریان تحلیل (LFA) په پیچلي ترکیبونو کې د تحلیلونو کشف او اندازه کولو لپاره د کاغذ پر اساس پلیټ فارم دی. نمونه د ازموینې وسیلې کې ایښودل شوې ، او پایلې په 5-30 دقیقو کې څرګندیږي. د ټیټ پرمختیایی لګښتونو او د LFAs تولید اسانه کولو له امله ، د دوی غوښتنلیکونه پراخه ساحو ته غزیدلي چې ګړندي ازموینې ته اړتیا لري.
یو مایع نمونه ، لکه وینه ، سیرم ، پلازما ، پیشاب ، لعاب یا محلول شوي محلولونه ، د نمونې په پیډ کې مستقیما اضافه کیږي او د ورستی جریان وسیلې له لارې بد کار. د نمونې پیډ نمونه بې طرفه کوي او د وینې د حجرو په څیر ناغوښتل شوي برخې پاکوي. بیا نمونه کولی شي په آزاده توګه کنجګیټ پیډ ته وګرځي ، کوم چې خورا رنګ لرونکی یا فلوروسینټ نانو پارټیکلونه لري چې د دوی په سطحه د انټي باډي سره. دا وچ شوي نانو پارټیکلز خوشې کیږي او د نمونې سره مخلوط کیږي کله چې مایع کنجګیټ پیډ ته ورسیږي. که انټي باډي په نمونه کې کوم هدف لرونکي تحلیلونه وپیژني ، دوی به انټي باډي سره وصل شي.
په غوښتنه کې زیاتوالی راغلی د پاملرنې نقطه د پراخه ازموینې لاینونو سره ډیری تشخیصي مرستې چې د اوسني تاریخ کې د متعدد تحلیلونو پاملرنې نمونو ګړندۍ او یوځل بیا کشف کولو ته اجازه ورکوي. دا ډول مرستې (په احتمالي توګه یو واحد ایل ایف ای) باید د لابراتوار یا د کیمیاوي تحلیلونو کې روزل شوي اشخاصو مرستې پرته ترسره کولو لپاره اسانه وي. LFAs غوره نوماندان دي ځکه چې دا د تولید لپاره ارزانه دي ، د کارولو لپاره ساده ، او ، خورا مهم ، د کاروونکو او مقرراتي چارواکو لخوا په پراخه کچه منل شوي.
پداسې حال کې چې د پسرلي جریان کښت د ازموینې لپاره ګټوره او ترټولو ډیره کارول شوې لاره ده مګر پدې وروستیو کې د تیرو جریان Assay او پایلو کې ځینې نیمګړتیاوې او ستونزې لیدل شوي. دا ډیری ځله پوښتل شوي پوښتنه ده چې ولې د ورستی جریان کې قوي مثبت غلط پایلې واقع کیږي او د ساینس څانګې پورې اړوند د دې لپاره مختلف دلایل شتون لري. په هرصورت ، د دې دلیل چې ناسم مثبتې پایلې په وروستي جریان کې راځي په لاندې ځواب کې په تفصیل سره بحث شوی. کله چې د مطلوب تحلیل کونکي نشتون کې د ازموینې کرښه د لیدو وړ وي ، غلط مثبت پایله د مختلف عوامل له امله رامینځته کیدی شي ، پشمول د غیر مشخص پابند کولو ، کراس ریټیکیتیت ، یا هیترو فیلیک انټي باډیز.
د خلیج مطلوب کولو او غلط مثبتو پایلو له مینځه وړو لپاره ، اړینه ده چې وپیژندل شي کوم یو له دې عواملو یا د عواملو څخه ترکیب د غلط مثبت پایله لامل کیږي. غیر مشخص پابند پیښ کیږي کله چې د انټي باډي-نانو پارټیکل کانجوګټ او انټي باډي کې د ازموینې په کرښه کې غیر مشخص تعامل شتون ولري ، پرته لدې پرته چې هدف تحلیل موجود وي یا نه. غیر مشخص پابندتیا په مکرر ډول د یو ځانګړي پروټین لپاره د راټولولو پروسیژر غوره کولو څخه مخنیوی کیدی شي. د انټي باډي/پروټین بارولو مطلوب کول (خورا لږ یا ډیر انټي باډي کولی شي د غیر مشخص پابندۍ پایله ولري) ، د انټي باډي انکیوبیشن وخت ، او د عکس العمل بفر د ارتباط مطلوب کولو ټول اړخونه دي. پروټینز ، سرفیکټینټونه ، یا پولیمر د ازموینې پټې برخې کې د مخنیوي اجنټانو په توګه کارول کیدی شي (د بیلګې په توګه کانګوټ مایلټ ، د نمونې پیډ دمخه درملنه ، د کانګوګټ پیډ دمخه درملنه ، روانه بفر ، او داسې نور). کراس تعامل د غیر مشخص پابند څخه توپیر لري پدې کې دا پیښیږي کله چې انټي باډي په نمونه کې تحلیل کونکي سره وصل کیږي چې هدف تحلیل کونکی نه وي. دا د حل کولو لپاره خورا ستونزمن ستونزه ده ، او دا معمولا د انټي باډي سیسټمونو ته اړتیا لري چې د ناغوښتل تحلیلونو سره متقابل عمل نه کوي.
یو نمونه لري هیتروفیلیک انټي باډیز (د زړه پورې انټي باډیز چې د پراني انټي باډي پابندي کوي) غلط مثبته پایله رامینځته کولی شي. د هیټرو فیلیک انټي باډیزونه ډیری ډولونه کولی شي د آزموینې په لیکه کې نانو پارټیکل ته انټي باډي او انټي باډي ترمنځ د اړیکې لامل شي ، حتی کله چې د هدف شنونکی شتون نلري. که غلط مثبت پایله د نمونې ضعیف کولو وروسته هم ورته سیګنال شدت وښیې ، د سیګنال شدت کې د خطي کمیدو پرځای ، دا د هیترو فیلیک انټي باډیز له امله کیدی شي. د انسان انټي باډیز په یوه نمونه کې چې د غلط-مثبت یا غلط-منفي پایلو تولید لپاره د اسای انټي باډیز سره تعامل کوي د هیترو فیلیک انټي باډیز په نوم یادیږي. د هیټرو فیلیک انټي باډي کولی شي په ناروغ کې د ځانګړو څارویو یا څارویو محصولاتو ته د رسیدو ، د باکتریا یا ویروس اجنټانو سره انتاناتو یا غیر په ځانګړي توګه وده وکړي. د غلط - مثبت پایلو ازموینې د ډیری ټکو لپاره پیښ کیدی شي چې د سکرین لخوا ځینې ټیسټ ضعیف ټیکنالوژي (د بیلګې په توګه ، په هیموکولټ کارت کې ضعیف سمیر) او د غلط ازموینې لوستل. ځنډیدل لوستل هم غلط - مثبت پایله کیدی شي ، په ځانګړي توګه کله چې د لیټیکس ایګلوټینیشن ازموینه کاروي. غلط-مثبته پایله هم کیدی شي په هغه موضوع کې د وینې فزیکي ضایع کیدو له امله رامینځته شي څوک چې په نورمال حد کې ندي.
غلط-مثبتې پایلې ممکن د هومیوسټاسیس اختلالاتو په پایله کې پیښیږي (د مثال په توګه ، د اکسیجن نیمګړی ترمیم ، د حجرو دوران نیول ، التهاب) چې مخکې ترسره کیدی شي. د حجرې غشا موافقت شوي او نیکروسیس/اپوپټوسیس د هسټوپیتولوژي لخوا کشف کیدونکی دی. دا پایلې کولی شي د اړیکې په ساحه کې د DNA مهاجرت ډیر کړي او په ورته وخت کې په نورو نسجونو کې لکه د نسج حجرو ته زیان رسوي او سیستماتیک انفلاسیون غبرګون پرمختګ کوي ، د دوز تمرکز او ادارې تعدد سره سم.
د د فلو جریان تحلیل ساده ، د لاسرسي لپاره اسانه ، او اقتصادي دی مګر د مختلف دلایلو له امله چې پورته یې یادونه وشوه پایلې کیدی شي ریښتیني نه وي ، ځینې وختونه. د LFAs ځانګړي او استثنایی ملکیتونه د درملو ، کرنې ، خوراکي خوندیتوب ، او چاپیریال خوندیتوب کې د ناروغۍ بایومارکونکو او اخته کونکي ایجنټونو کشف کولو کې مرسته کړې. که څه هم د میتود اصول د لسیزو لپاره بدلون موندلی دی ، د LFA تخنیکونه په دوامداره توګه ښه شوي ، چې په پایله کې یې د حساسیت او مثل تولید ډیر شوی ، او په ورته وخت کې د ډیری تحلیلونو سمبولیک کشف. په مهم ډول ، دا تحلیلونه اوس د لابراتوار څخه بهر ترسره کیدی شي ، کوم چې په مخ په ودې هیوادونو او د پاملرنې موقعیت کې د کارولو لپاره د پام وړ ګټې وړاندیز کوي ، که په ساحه کې وي یا ډیر دودیز کلینیکي ترتیباتو کې. حتی که څه هم د مرحلي جریان کفایت کولی شي غلط مثبت او برعکس پایلې وښیې ، نور میتودونه یې د ډاډ لپاره ازمویل کیدی شي.
ماخذونه
https://www.clinisciences.com/en/read/serological-tests-in-mycology-1190/lateral-flow-assay-lfa-2095.html
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165993616300668
https://nanocomposix.com/pages/introduction-to-lateral-flow-rapid-test-diagnostics
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4986465/
https://www.abingdonhealth.com/services/what-is-lateral-flow-immunoassay/
