Test immunologico a flusso laterale: è SWOT

saggio di flusso laterale (immuno); i suoi punti di forza, di debolezza, opportunità e minacce

Migliori flusso laterale (Immuno) test è una delle vecchie piattaforme diagnostiche che è stata scoperta e successivamente sviluppata negli anni '1980. Con l'evoluzione della tecnologia e il passare del tempo, un pannello di diversità è stato portato verso il Saggio a flusso laterale (immuno). Per un'ampia gamma di analiti target, sono disponibili strisce reattive a flusso laterale basate su principi immunocromatografici. I primi test sono stati eseguiti per diagnosticare la gonadotropina corionica umana (hCG). Poiché è stato menzionato in precedenza che questa piattaforma diagnostica è influenzata dalla tecnologia moderna, il dosaggio Lateral Flow (Immuno) si sta integrando con la tecnologia e diversi strumenti come i trasduttori elettrochimici e ottici e il trasferimento di dati wireless. Il progresso e l'espansione dei test sensibili, multianalitici e quantitativi che rimarranno competitivi con alcuni dei diagnostici utilizzati nei laboratori dimostrano che sono in anticipo sui tempi e avanzati.

L'analisi SWOT per il Dosaggio immunologico a flusso laterale fornisce la descrizione di punti di forza, debolezze, opportunità e punti di forza in modo molto dettagliato. Innanzitutto, discutendo i punti di forza del saggio Imuuno a flusso laterale; il primo è che viene utilizzato quasi in tutti i luoghi in cui è necessario il punto di cura come cliniche, pronto soccorso, ambulatori medici, test di composti organici, processi di diagnosi, verifica dell'esistenza o assenza di vari rischi infettivi e malattie o anche nelle industrie alimentari e dei mangimi sono frequenti ambienti fitopatologici o adulterazioni con componenti sfavorevoli. È anche il formato di test più preferito e più utilizzato nel campo della guerra biologica, della medicina legale e delle forze dell'ordine. Detto questo, viene eseguito un test indipendente sui campioni i cui risultati risultano positivi. Inoltre, per i paesi in via di sviluppo, il dosaggio immunologico a flusso laterale è più utilizzato in quanto non è necessario refrigerare le strisce. Inoltre, l'interpretazione dei risultati è adeguata. Saggi immunologici a flusso laterale sono usa e getta e questo significa che possono essere utilizzati solo una volta e successivamente eliminati.

Con i punti di forza, esistono anche i punti deboli. Prima di tutto, gli LFA non possono essere lavati in quanto sono solo un'analisi in un unico passaggio e si sconsiglia vivamente di prebloccare le strisce. Il motivo è che il pre-blocco o anche il lavaggio possono distruggere le proprietà di bagnabilità e idrofobicità ben bilanciate che possono portare a possibilità più avverse. Un altro punto debole dei dosaggi immunologici a flusso laterale è che non possono essere maneggiati in modo errato poiché il kit ha un contagocce. L'uso di un contagocce è meticoloso e maneggiarli male può portare a errori nel risultato. Venendo ai volumi del dispositivo di montaggio, la restrizione si trova lì. I volumi sono limitati a 100 μL e si estendono a 1 millilitro. Il superamento dei limiti dei volumi comporta il deterioramento dell'immuostrip.

Le opportunità nei saggi immunologici a flusso laterale riguardano le applicazioni fuori laboratorio. Ad esempio, vediamo che test di gravidanza si fanno facilmente a casa. Il test a casa ha acquisito così tanto potenziale che può essere facilmente eseguito a casa e i risultati possono essere ottenuti. Inoltre, sono disponibili anche test non soggetti a prescrizione medica che possono essere ottenuti tramite Internet o in farmacia. Le opportunità di Analisi del flusso laterale stanno aumentando di giorno in giorno in quanto sono il formato di test diagnostico più avanzato per ottenere i risultati più rapidi come nei reparti di emergenza, nelle cliniche, nelle forze dell'ordine, nel controllo dell'assenza o presenza di agenti patogeni, nella medicina legale e molto altro. Un'altra opportunità è legata a una debolezza di volume che è stata descritta in precedenza. Anche se c'è una limitazione nei volumi della matrice come sangue, sudore, siero, urina, plasma, ecc. è un'opportunità per ottenere i risultati più accurati soddisfacendo l'adeguata sensibilità dell'analita presente. Se l'analita target è presente nella matrice dei Lateral Flow Immuno Assay (LFA), il volume limitato non ha importanza; piuttosto, è più raccomandato.

Nonostante il fatto che i dosaggi immunologici a flusso laterale abbiano i propri punti di forza, debolezze e opportunità, c'è un altro fattore dell'analisi SWOT che non deve essere dimenticato e cioè le minacce ai dosaggi immunologici a flusso laterale. Poiché è noto che esistono molti sistemi di test basati sulla tecnologia ed è diventato parte di questo settore, pertanto l'hardware e il software di questi sistemi non sono costosi, anzi sono facilmente disponibili sul mercato. Per dimostrarlo attivamente sotto forma di parole, si può vedere che la cromatografia-spettrometria di massa e la cromatografia liquida-spettrometria di massa richiedono personale e il processo di miniaturizzazione dei dispositivi ha portato al loro uso piuttosto che ai saggi immunologici a flusso laterale. Inoltre, il formato di test lab-on-a-chip sta diventando più comune e utilizzabile rispetto ai dispositivi di analisi immunologiche a flusso laterale e al formato di diagnosi. Inoltre, le analisi immunoenzimatiche vengono sempre eseguite nel laboratorio dove è presente il personale tecnico o personale. Ma ora, considerando la minaccia dell'hardware e della tecnologia, i test possono essere eseguiti utilizzando l'hardware nelle configurazioni automatizzate conosciute anche con il nome di ELISA Robots.

Conclusione

Le applicazioni mediche nei paesi occidentali possono contribuire alla fornitura di incorporare la LFA in un progetto lab-on-a-chip. Inoltre, un laboratorio clinico è spesso nelle vicinanze, che fornisce servizi aggiuntivi. I costi, invece, saliranno alle stelle. Saggio immunologico a flusso laterale sono il luogo preferito per vere applicazioni fuori laboratorio presso il punto di cura/bisogno in contesti con risorse limitate. Le strisce possono essere conservate a temperatura ambiente per un lungo periodo di tempo. Detto questo, gli elementi di alta classificazione devono essere facilmente accessibili e devono essere adeguati risultati visivi qualitativi on-off o semiquantitativi ottenuti utilizzando, ad esempio, il layout del codice a barre o un riflettometro. Sono state proposte nuove strutture per aumentare la sensibilità rafforzando il segnale con nanoparticelle d'oro colloidale o combinando nanoparticelle d'oro con perossidasi di rafano, con conseguenze sull'amplificazione del segnale. È stato inoltre delineato come diagnosticare sia gli antigeni che gli anticorpi utilizzando due tamponi coniugati per la determinazione qualitativa di due proteine. Tuttavia, gli LFA sono il formato di test più preferito e utilizzato per la diagnosi.

Referenze
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18696055/
https://www.researchgate.net/figure/Advantages-and-disadvantages-of-the-lateral-flow-assay_fig5_304624146
https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-008-2287-2
https://viroresearch.com/lateral-flow-assay-advantages-disadvantages/