Laterale flow-immunoassay: de SWOT
Laterale Flow (Immuno) Assay; zijn sterke en zwakke punten, kansen en bedreigingen
De laterale flow (immuno) test is een van de oudere diagnostische platforms die in de jaren 1980 werd ontdekt en verder ontwikkeld. Met de evolutie van de technologie en het verstrijken van de tijd is er een breed scala aan mogelijkheden voor de laterale flow (immuno) test beschikbaar gekomen . Voor een breed scala aan doelanalytes zijn laterale flow teststrips op basis van immunochromatografische principes verkrijgbaar. De eerste tests werden uitgevoerd voor de diagnose van humaan choriongonadotropine (hCG). Zoals hierboven vermeld, wordt dit diagnostische platform beïnvloed door moderne technologie. De laterale flow (immuno) test wordt daarom geïntegreerd met technologie en diverse hulpmiddelen zoals elektrochemische en optische transducers en draadloze gegevensoverdracht. De vooruitgang en uitbreiding van gevoelige, multianalyte en kwantitatieve tests die concurrerend blijven met enkele van de diagnostische methoden die in laboratoria worden gebruikt, tonen aan dat ze hun tijd vooruit zijn en geavanceerd.
De SWOT-analyse voor de laterale flow-immunotest beschrijft de sterke punten, zwakke punten, kansen en voordelen in detail. Laten we eerst de sterke punten van de laterale flow-immunotest bespreken: deze wordt vrijwel overal gebruikt waar diagnostiek ter plaatse nodig is, zoals in klinieken, spoedeisende hulpafdelingen, spreekkamers van artsen, voor het testen van organische verbindingen, diagnostische processen, het controleren op de aanwezigheid of afwezigheid van diverse infectieziekten, en zelfs in de voedingsmiddelen- en diervoederindustrie, fytopathologische omgevingen of bij vervalsing met ongewenste componenten. Het is ook de meest gebruikte testmethode op het gebied van biologische oorlogsvoering, forensisch onderzoek en wetshandhaving. Daarbij komt dat een onafhankelijke test wordt uitgevoerd op monsters waarvan de resultaten positief zijn. Bovendien wordt de laterale flow-immunotest veel gebruikt in ontwikkelingslanden, omdat de teststrips niet gekoeld hoeven te worden. Verder is de interpretatie van de resultaten adequaat. Lateral Flow Immuno Assays zijn wegwerpbaar, wat betekent dat ze slechts eenmaal gebruikt kunnen worden en daarna weggegooid moeten worden.
Met sterke punten bestaan ook de zwakke punten. Allereerst kunnen LFA's niet worden gewassen omdat ze slechts een eenstapstest zijn en het wordt ten zeerste afgeraden om de strips vooraf te blokkeren. De reden is dat het vooraf blokkeren of zelfs wassen de bevochtigende en goed uitgebalanceerde hydrofobiciteitseigenschappen kan vernietigen, wat kan leiden tot meer nadelige mogelijkheden. Een ander zwak punt van de Lateral Flow Immuno-assays is dat ze niet verkeerd kunnen worden gebruikt omdat de kit een druppelaar heeft. Het gebruik van een druppelaar is nauwgezet en verkeerd gebruik kan leiden tot fouten in het resultaat. Als we naar de volumes van het montageapparaat gaan, is de beperking daar te vinden. De volumes zijn beperkt tot 100 L en strekken zich uit tot 1 milliliter. Overschrijding van de limieten van de volumes resulteert in de verslechtering van de immuostrip.
De mogelijkheden van laterale flow-immunoassays (LFA's) liggen vooral in toepassingen buiten het laboratorium. Zo zien we bijvoorbeeld dat zwangerschapstesten gemakkelijk thuis kunnen worden uitgevoerd. Thuistesten hebben zoveel potentie gekregen dat ze eenvoudig thuis kunnen worden uitgevoerd en de resultaten snel kunnen worden verkregen. Bovendien zijn er ook tests zonder recept verkrijgbaar, die via internet of sommige apotheken kunnen worden gekocht. De mogelijkheden van de laterale flow-assay nemen dagelijks toe, omdat het een van de meest geavanceerde diagnostische testvormen is voor het verkrijgen van snelle resultaten, bijvoorbeeld op spoedeisende hulpafdelingen, in klinieken, door de politie, voor het controleren op de aan- of afwezigheid van pathogenen, forensisch onderzoek en nog veel meer. Een andere mogelijkheid houdt verband met de eerder beschreven beperking in volume. Hoewel er een beperking is in de volumes van de matrix, zoals bloed, zweet, serum, urine, plasma, enz., biedt dit de mogelijkheid om de meest nauwkeurige resultaten te verkrijgen door te voldoen aan de adequate gevoeligheid van de betreffende analyt. Als de doelanalyt aanwezig is in de matrix van de laterale flow-immunoassay (LFA), is het beperkte volume geen probleem; Sterker nog, het is eerder aan te raden.
Ondanks het feit dat Lateral Flow Immuno Assays hun eigen sterke en zwakke punten en kansen hebben, is er nog een factor van SWOT-analyse die niet mag worden vergeten en dat is de bedreiging voor Lateral Flow Immuno Assays. Omdat het bekend is dat er veel op technologie gebaseerde testsystemen zijn en het een onderdeel van deze industrie is geworden, zijn de hardware en software van deze systemen daarom niet duur, maar zijn ze gemakkelijk verkrijgbaar op de markt. Om het actief in de vorm van woorden te demonstreren, is te zien dat voor chromatografie-massaspectrometrie en vloeistofchromatografie-massaspectrometrie personeel nodig is, en het proces van miniaturisatie van de apparaten heeft geleid tot het gebruik ervan in plaats van de Lateral Flow Immuno-assays. Ook wordt het lab-on-a-chip-testformaat steeds gebruikelijker en bruikbaarder dan de laterale-flow-immunoassays en het diagnoseformaat. Bovendien worden de enzym-immunoassays altijd uitgevoerd in het laboratorium waar het technisch personeel of de staf aanwezig is. Maar gezien de dreiging van hardware en technologie kunnen de tests worden uitgevoerd door hardware te gebruiken in de geautomatiseerde opstellingen die ook bekend staan onder de naam ELISA Robots.
Conclusie
Medische toepassingen in westerse landen kunnen bijdragen aan de integratie van LFA in een lab-on-a-chip-ontwerp. Bovendien is er vaak een klinisch laboratorium in de buurt, wat extra diensten biedt. De kosten zullen echter enorm stijgen. Lateral Flow Immuno Assays (LFA's) zijn de geprefereerde keuze voor echte off-laboratoriumtoepassingen op de plaats van zorg/behoefte in omgevingen met beperkte middelen. Strips kunnen gedurende langere tijd op kamertemperatuur worden bewaard. Desalniettemin moeten hoogwaardige classificatie-elementen direct beschikbaar zijn en moeten de visuele kwalitatieve aan/uit- of semi-kwantitatieve resultaten, verkregen met behulp van bijvoorbeeld een barcode-layout of een reflectometer, adequaat zijn. Nieuwe methoden zijn voorgesteld om de gevoeligheid te verhogen door het signaal te versterken met colloïdale gouden nanodeeltjes of door gouden nanodeeltjes te combineren met mierrettichperoxidase, wat resulteert in signaalversterking. Er is ook beschreven hoe zowel antigenen als antilichamen kunnen worden gediagnosticeerd door gebruik te maken van twee conjugaatpads voor de kwalitatieve bepaling van twee eiwitten. LFA's blijven echter de meest geprefereerde en gebruikte testmethode voor de diagnose.
Referenties
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18696055/
https://www.researchgate.net/figure/Advantages-and-disadvantages-of-the-lateral-flow-assay_fig5_304624146
https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-008-2287-2
https://viroresearch.com/lateral-flow-assay-advantages-disadvantages/