Lateral Flow Immnunoassay: Dens SWOT

Lateral flow (Immuno) analyse; dets styrker, svagheder, muligheder og trusler

lateral strømning (Immuno) assay er en af ​​de gamle diagnostiske platforme, der blev opdaget og senere udviklet i 1980'erne. Med teknologiens udvikling og tidens gang er et panel af mangfoldighed blevet bragt mod Lateral flow (Immuno) analyse. For en bred vifte af målanalyser er der tilgængelige laterale flowteststrimler baseret på immunokromatografiske principper. De første tests blev udført for at diagnosticere humant choriongonadotropin (hCG). Da det er ovenfor nævnt, at denne diagnostiske platform er påvirket af moderne teknologi, bliver Lateral Flow (Immuno) -assay derfor også integreret med teknologien og forskellige værktøjer som f.eks. Elektrokemiske og optiske transducere og trådløs dataoverførsel. Fremskridt og ekspansion af følsomme, multianalytiske og kvantitative analyser, der vil forblive konkurrencedygtige med nogle få af de diagnostiske metoder, der bruges i laboratorierne, viser, at de er forud for tid og avancerede.

SWOT -analysen for Lateral flow immunanalyse giver en detaljeret beskrivelse af styrker, svagheder, muligheder og styrker. Først og fremmest diskuterer styrkerne ved Lateral flow Imuuno -assayet; den første er, at den bruges næsten alle steder, hvor der er behov for plejepunkter, såsom på klinikker, skadestuer, undersøgelsesrum for læger, test af organiske forbindelser, diagnosticering af processer, kontrol af eksistensen eller fraværet af forskellige infektiøse farer og sygdomme eller selv i fødevare- og foderindustrien er fytopatologiske indstillinger eller forfalskning med ugunstige komponenter almindelige. Det er også det mest foretrukne og mest anvendte testformat inden for biowarfare, retsmedicin og retshåndhævelse. Når det er sagt, udføres en uafhængig test på prøverne, hvis resultater kommer positive ud. Også for udviklingslande bruges Lateral Flow Immuno Assay mest, da der ikke er behov for, at strimler skal nedkøles. Ydermere er fortolkningen af ​​resultaterne tilstrækkelig. Lateral Flow Immuno Assays er engang, og det betyder, at de kun kan bruges én gang og senere kasseres.

Med styrker findes svaghederne også. Først og fremmest kan LFA'er ikke vaskes, da de kun er et et-trins assay, og det anbefales stærkt ikke at blokere strimlerne på forhånd. Årsagen er, at forblokering eller endda vask af dem kan ødelægge befugtnings- og velafbalancerede hydrofobicitetsegenskaber, der kan resultere i flere negative muligheder. En anden svaghed ved Lateral Flow Immuno Assays er, at de ikke kan håndteres forkert, da sættet har en dropper. Brugen af ​​en dropper er omhyggelig og forkert håndtering af dem kan føre til fejl i resultatet. Når det kommer til mængderne af monteringsenheden, kan begrænsningen findes der. Mængderne er begrænset til 100 μL og strækker sig til 1 milliliter. Overskridelse af grænserne for mængderne resulterer i forringelse af immuostripen.

Mulighederne i Lateral Flow Immuno Assays vedrører applikationer uden for laboratoriet. For eksempel ser vi det graviditetstest gøres let derhjemme. Hjemmetest har fået så meget potentiale, at det let kan udføres derhjemme, og resultaterne kan opnås. Desuden er der også receptpligtige tests tilgængelige, som kan fås enten via internettet eller et apotek. Mulighederne ved Lateral Flow assay øges dag for dag, da de er det testformat, der har den højeste diagnose, for at opnå de hurtigste resultater, f.eks. på akutafdelinger, klinikker, retshåndhævelse, kontrol af fravær eller tilstedeværelse af patogener, retsmedicin og meget mere. En anden mulighed er relateret til en svaghed i volumen, der er beskrevet tidligere. Selvom der er en begrænsning i matrixens volumener, såsom blod, sved, serum, urin, plasma osv., Er det en mulighed for at opnå de mest nøjagtige resultater ved at opfylde den tilstrækkelige følsomhed af den foreliggende analyt. Hvis målanalytten er til stede i matrixen for Lateral Flow Immuno Assays (LFA'er), betyder det begrænsede volumen ikke noget; snarere anbefales det mere.

På trods af at Lateral Flow Immuno Assays har deres egne styrker, svagheder og muligheder, er der en anden faktor for SWOT -analyse, der ikke må glemmes, og det er truslerne mod Lateral Flow Immuno Assays. Da det er kendt, at der er mange teknologibaserede testsystemer, og det er blevet en del af denne industri, er hardware og software i disse systemer derfor ikke dyre, de er let tilgængelige på markedet. For aktivt at demonstrere det i form af ord kan det ses, at kromatografi-massespektrometri og væskekromatografi-massespektrometri kræver personale, og processen med miniaturisering af enhederne har resulteret i deres anvendelse frem for Lateral Flow Immuno Assays. Også lab-on-a-chip testformatet bliver mere almindeligt og anvendeligt end de laterale flow-immunoanalyseanordninger og diagnoseformat. Desuden udføres enzymimmunoassays altid i det laboratorium, hvor det tekniske personale eller personale er til stede. Men nu i betragtning af truslen fra hardware og teknologi kan testene udføres ved hjælp af hardware i de automatiserede opsætninger, der også er kendt under navnet ELISA Robots.

Konklusion

Medicinske applikationer i vestlige lande kan bidrage til at inkorporere LFA i et lab-on-a-chip design. Desuden er der ofte et klinisk laboratorium i nærheden, der yder yderligere tjenester. Omkostningerne vil derimod skyde i vejret. Lateral Flow Immuno Assay er det foretrukne sted for ægte off-laboratorie applikationer på pleje/behov i ressourcebegrænsede indstillinger. Strimler kan opbevares ved stuetemperatur i en længere periode. Når det er sagt, skal elementer med høj klassificering være let tilgængelige, og visuelle kvalitative on-off eller semikvantitative resultater opnået ved hjælp af f.eks. Stregkodelayoutet eller et reflektometer skal være tilstrækkelige. Nye rammer er blevet foreslået for at øge følsomheden ved at styrke signalet med kolloidale guldnanopartikler eller ved at kombinere guldnanopartikler med peberrodsperoxidase, hvilket får konsekvenser ved signalforstærkning. Det er også blevet beskrevet, hvordan man diagnosticerer både antigener og antistoffer ved hjælp af to konjugerede puder til kvalitativ bestemmelse af to proteiner. LFA'er er imidlertid det mest foretrukne og anvendte testformat til diagnosen.

Referencer
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18696055/
https://www.researchgate.net/figure/Advantages-and-disadvantages-of-the-lateral-flow-assay_fig5_304624146
https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-008-2287-2
https://viroresearch.com/lateral-flow-assay-advantages-disadvantages/